국내 의료기기업체 인허가 실무자 채용의 건
| 담당 Consultant | 심숙경 | |
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| Contact Email/No. | julia@innohr.co.kr / 02-6097-7766 |
채용정보
| 구분 | 제약/의료/바이오 ＞ 의약품 | 직급 | 사원 | 등록 | 2017-10월 | 마감일 | 채용시까지 |
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| 기업설명 | 주식회사 녹십자엠에스는 체외진단용의약품, 의료기기의약품 및 의약부외품 제조판매를 주요사업으로 영위하고 있으며, 2011년 1월 1일자에 (주)녹십자의 진단시약 및 혈액백 영업부문을 인수하여 사업을 영위하고 있음. 충청북도 음성군 금왕읍과 경기도 용인시 처인구 포곡읍에 제조시설을 두고 있음. | ||||||
| 주요(핵심)업무 | 녹십자MS (코스닥 등록법인) : 설비관리자 1명, 체외진단키트 개발.인허가 담당자 1명 채용의 건 | ||||||
| 자격요건 | ■ 주요업무(Keyword): 체외진단키트 개발/인허가 (1명) [직무요건] - 면역/분자진단을 이용한 체외진단키트 개발 - 진단제품 성능개선 - 신제품 생산공정 인수,개발 - 진단제품 기술문서 작성( CE-IVD 기술문서 ) [자격요건] - 석사 이상 (면역/분자진단 전공자 우대) - 30~35세의 대리~과장급, 성별 무관 - 면역/분자진단 체외진단키트 개발경력 3년이상, 총경력 5년이상 - CE-IVD 기술문서 작성 有경험자 - 녹십자MS 음성공장 근무 가능자 ■ 주요업무(Keyword) : (의약품 제조공장)공장설비 엔지니어 (1명) [직무요건] - 의약품 제조 공장이전 업무 - 공장이전 관련 제조시설 등 감독 - 제조공정 관리 / 생산공정 개선 - KGMP 기준에 맞게 공정/생산관리 [자격요건] - 4년제 이상 (화학계열 전공자 우대) - 30~35세의 대리~과장급, 성별 무관 - 의약품 제조업 5년이상 경력 - 녹십자MS 음성공장 및 용인공장 근무 가능자- 학력 : 대학교(석사) 이상 |
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